免疫缺陷動物已經(jīng)成為人類研究腫瘤免疫最為重要的工具。通過了解免疫缺陷小鼠的發(fā)展歷史,可以幫助我們理解免疫缺陷小鼠的特點及其相關(guān)研究的基礎(chǔ)知識。
一、免疫缺陷小鼠的發(fā)展史
1. Nude小鼠,1966年
科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)在C57BL/6品系中的Foxn1基因突變會導(dǎo)致胸腺上皮細胞發(fā)育異常,表現(xiàn)出沒有毛發(fā),且致使血液中缺乏T細胞,小鼠免疫力顯著降低,但NK細胞活性增強,體液免疫能力正常,導(dǎo)致人類造血干細胞無法移植??捎糜谌祟惸[瘤及各種免疫缺陷疾病的研究。
2. CB17-scid小鼠,1983年
1983年科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在CB17小鼠品系中的Prkdc突變首次讓人類PBMCs能夠在該小鼠品系中的移植得以極低水平的存活,但無法重建人類免疫系統(tǒng)。后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)CB17-Scid缺乏成熟的T細胞和B細胞,但依然存在很高的NK細胞活性和固有免疫力,導(dǎo)致造血人類干細胞無法移植,該品系還是難以成為好的人源化小鼠模型。
3.Nod-scid小鼠,1995年
偶然的機會Shultz發(fā)現(xiàn)將scid突變小鼠和Non-obesediabetic(NOD)小鼠雜交后出生的NOD-scid小鼠能夠支持更多人類PBMCs或者造血干細胞移植的生長,后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)該雜交品系抑制了NK細胞的活性,并且還伴隨有固有免疫系統(tǒng)的缺陷。該品系成為近20年應(yīng)用最廣的重癥免疫缺陷型小鼠,并且和眾多不同品系雜交產(chǎn)生了更多的亞型小鼠。
4. IL2rg小鼠,1995年
1995年,數(shù)個獨立的實驗室報告了IL-2Rγ-chain基因位點的突變會導(dǎo)致小鼠淋巴系統(tǒng)發(fā)育不良。IL-2Rγ-chain是細胞因子IL-2,4,7,9,15和21受體的至關(guān)重要的組成部分,而其突變將導(dǎo)致這些細胞因子的信號傳導(dǎo)受阻,使得NK細胞發(fā)育嚴重受阻,且T細胞和B細胞的功能也受到極大的破壞。在后面數(shù)年中進一步得到了IL2rg-/-小鼠,在此小鼠中人類造血干細胞和PBMCs的移植變得容易了很多。
5. Rag1-/-和Rag2-/-小鼠,2000年
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)Rag1基因敲除后,小鼠體內(nèi)的V(D)J重組喪失,T和B淋巴細胞分化、發(fā)育被完全阻斷,使得小鼠血液中T細胞和B細胞喪失了正常的功能,引起一類嚴重的聯(lián)合免疫缺陷,同樣的表型在Rag2突變小鼠中也發(fā)生了。
二、常用免疫缺陷小鼠特征對比
三、部分重要免疫缺陷小鼠及其發(fā)展方向
1. 其中最受關(guān)注的便是NRG小鼠(Rag2,IL2rg雙敲小鼠),普遍認為是當今免疫缺陷程度最高的動物模型。將可誘導(dǎo)的uPA系統(tǒng)引入該品系,生產(chǎn)出URG小鼠,據(jù)研究人員表示,URG足以媲美FRG小鼠,可以重建最高80%的人類肝臟組織,用來研究HBV和HCV感染,以及藥物毒性和代謝過程。
2. NRG與Fah-/-小鼠雜交獲得的FRG小鼠成為了人源化肝臟研究領(lǐng)域最重要的模型,利用這個模型,使得我們研究得以研究肝臟纖維化疾病,肝臟代謝性疾病,藥物代謝途徑,肝臟腫瘤疾病,人類寄生蟲(瘧疾)和感染性疾病。
3.NOD-scid小鼠與IL2rg-/-雜交所得的品系NOG(NOD/Shi-scid,IL-2Rγnull)小鼠,與NOD/scid小鼠相比,NOG/NSG小鼠的人體細胞和組織移植存活率顯著提高,同時能夠植入更高比例的正常或癌變?nèi)祟惣毎徒M織。另外,NOG小鼠還能滿足作為人類免疫系統(tǒng)模型的需求,植入人類造血干細胞后,NOG小鼠的外周淋巴組織可以產(chǎn)生人類T細胞。
四、免疫缺陷小鼠應(yīng)用領(lǐng)域
1. 腫瘤學(xué)研究:腫瘤生長、腫瘤轉(zhuǎn)移、腫瘤復(fù)發(fā)及抗腫瘤藥物篩選等研究。其中BALB/cNude小鼠在建立異種移植瘤模型較常見。
2. 免疫系統(tǒng)研究:免疫缺陷小鼠由于免疫功能缺陷因此可以用于免疫系統(tǒng)中如T細胞、B細胞、NK細胞及免疫相關(guān)疾病的研究,并且BALB/cNude還可以制備高效多產(chǎn)的單克隆抗體。
3. 肝臟研究:主要是指肝臟再生功能,藥物代謝及肝臟相關(guān)疾病研究。
4. 感染性疾?。河捎趯Νh(huán)境細菌和病毒敏感,免疫缺陷小鼠是適用于研究病毒、細菌感染的動物模型。
本文參考資料來源:Gene&Peace